اموووره
30-04-2017, 08:45 AM
https://www.slaati.com/wp-content/uploads/2017/04/m1-16.jpg
طالب والد طفلين مصريين يقيم بالرياض ، المساعدة في علاجهما من مرض نادر أٌصيبا به ، يؤدي بهما الي أكل لحوم نيئة ، ما جعل بعض الاعلاميين يصفونهما بآكلي البشر .
وقال أحمد محمد عبدالمقصود (مصري الجنسية)،والد الطفلين ويعمل في مدينة الرياض منذ عام تقريبا مندوب مبيعات في شركة أدوية، أن أهلة 10 سنوات و مبشر 8 سنوات شُخصت حالتهما بأنها مرض “ التوحد ” .
وعندما عرضتهما على أطباء في إنجلترا أبلغوني أن العلاج في الخارج، لأن حالتهما نادرة يصاب بها واحد من مليون شخص، حيث إن التشخيص عبارة عن توحد ومرض نادر، يفضلون اللحم والدجاج النيئ، ويأكلونه بشراهة، وأضاف أن مبشر بلغ وزنه الآن 65، وأهلة 20 كلغ، وأنا عاجز عن علاجهما.
وأضاف أن هناك اختلافا، فمبشر يأكل 24 ساعة، أما البنت فهي لا تأكل، موضحا أن المشكلة في الطفل أنه عنيف في التعامل، ويؤذي أخته وغيرها، وأتمنى ممن يستطيع أن يقدم العلاج لابنيّ أن يساعدني في رعايتهما، مبينا أنه قد توجه إلى العديد من الجهات، كما رفضت الفيزا لألمانيا.
وأضاف أن نفقات العلاج عالية الثمن، وتم التأكيد على أهمية زراعة خلايا في المخ، ثم الخضوع لفترة من تأهيل التخاطب، وتعديل السلوك وتنمية المهارات.
وأضاف أن المرض حير الأطباء، لكونهما يسمعان ولا يتكلمان. وتابع أن حياتي صعبة جدا، والآن غير قادر على العلاج أو التأهيل، وحياتي معاناة، بسبب عنف تعاملهما عندما لا يقدم لهما اللحم النيئ.
https://www.slaati.com/wp-content/uploads/2017/04/m2-15.jpg
https://www.slaati.com/wp-content/uploads/2017/04/m3-10.jpg
طالب والد طفلين مصريين يقيم بالرياض ، المساعدة في علاجهما من مرض نادر أٌصيبا به ، يؤدي بهما الي أكل لحوم نيئة ، ما جعل بعض الاعلاميين يصفونهما بآكلي البشر .
وقال أحمد محمد عبدالمقصود (مصري الجنسية)،والد الطفلين ويعمل في مدينة الرياض منذ عام تقريبا مندوب مبيعات في شركة أدوية، أن أهلة 10 سنوات و مبشر 8 سنوات شُخصت حالتهما بأنها مرض “ التوحد ” .
وعندما عرضتهما على أطباء في إنجلترا أبلغوني أن العلاج في الخارج، لأن حالتهما نادرة يصاب بها واحد من مليون شخص، حيث إن التشخيص عبارة عن توحد ومرض نادر، يفضلون اللحم والدجاج النيئ، ويأكلونه بشراهة، وأضاف أن مبشر بلغ وزنه الآن 65، وأهلة 20 كلغ، وأنا عاجز عن علاجهما.
وأضاف أن هناك اختلافا، فمبشر يأكل 24 ساعة، أما البنت فهي لا تأكل، موضحا أن المشكلة في الطفل أنه عنيف في التعامل، ويؤذي أخته وغيرها، وأتمنى ممن يستطيع أن يقدم العلاج لابنيّ أن يساعدني في رعايتهما، مبينا أنه قد توجه إلى العديد من الجهات، كما رفضت الفيزا لألمانيا.
وأضاف أن نفقات العلاج عالية الثمن، وتم التأكيد على أهمية زراعة خلايا في المخ، ثم الخضوع لفترة من تأهيل التخاطب، وتعديل السلوك وتنمية المهارات.
وأضاف أن المرض حير الأطباء، لكونهما يسمعان ولا يتكلمان. وتابع أن حياتي صعبة جدا، والآن غير قادر على العلاج أو التأهيل، وحياتي معاناة، بسبب عنف تعاملهما عندما لا يقدم لهما اللحم النيئ.
https://www.slaati.com/wp-content/uploads/2017/04/m2-15.jpg
https://www.slaati.com/wp-content/uploads/2017/04/m3-10.jpg