صدى صوت
08-05-2018, 01:09 AM
مسقط-أثير
قال الأستاذ الدكتور سلام بن سالم الكندي أستاذ واستشاري أمراض الدم بمستشفى جامعة السلطان قابوس بأن التكلفة السنوية لجميع المواليد المرضى المولدين سنويا تبين أن كلفة علاج مرض فقر الدم المنجلي بشكل إجمالي تساوي حوالي 40 مليون ريال عماني، و 15 مليون ريال عماني للمصابين بمرض الثلاسيميا، بينما تتكلف سبل الوقاية من هذه الأمراض 10% فقط من هذا المبلغ.
وذكر الكندي في كلمة له أثناء تدشين الحملة الوطنية للكشف الطبي عن أمراض الدم الوراثية بأن هذه الأمراض تنقسم الى أمراض تعنى بالتغيير في شكل خلايا الدم الحمراء (مثلا فقر الدم المنجلي) وأمراض تعنى بالكمية المنتجة من خلايا الدم الحمراء (مثلا الثالاسميا)، وأمراض تتعلق بالإنزيمات (مثلا نقص الخميرة).
وأوضح بأن 5 % من سكان العالم يحملون جينا من جينات الثالاسيما “أ”، و 500 ، مليون يحملون جينا لفقر الدم المنجلي، ويولد300000 مريض بفقر الدم المنجلي كل سنة على مستوى العالم بينما 56000 يولدون بالثالاسميا العظمى « ب ».
وحول العلاج المبكر قال البروفيسور سلام الكندي: لقد انتهجت بعض الدول الفحص المبكر بطرق مختلفة؛ فبعض من هذه الدول تفحص عند الولادة، ولهذه الطريقة ما لها من إيجابيات وبعض الدول تلزم البعض عند دخول المدرسة أو بعد الخروج منها أو قبل الزواج.
يذكر أن وزارة الصحة ممثلة في دائرة صحة المرأة والطفل دشنت صباح اليوم (الإثنين) الحملة الوطنية للكشف الطبي عن أمراض الدم الوراثية، تحت رعاية معالي الدكتور أحمد بن محمد بن عبيد السعيدي وزير الصحة
قال الأستاذ الدكتور سلام بن سالم الكندي أستاذ واستشاري أمراض الدم بمستشفى جامعة السلطان قابوس بأن التكلفة السنوية لجميع المواليد المرضى المولدين سنويا تبين أن كلفة علاج مرض فقر الدم المنجلي بشكل إجمالي تساوي حوالي 40 مليون ريال عماني، و 15 مليون ريال عماني للمصابين بمرض الثلاسيميا، بينما تتكلف سبل الوقاية من هذه الأمراض 10% فقط من هذا المبلغ.
وذكر الكندي في كلمة له أثناء تدشين الحملة الوطنية للكشف الطبي عن أمراض الدم الوراثية بأن هذه الأمراض تنقسم الى أمراض تعنى بالتغيير في شكل خلايا الدم الحمراء (مثلا فقر الدم المنجلي) وأمراض تعنى بالكمية المنتجة من خلايا الدم الحمراء (مثلا الثالاسميا)، وأمراض تتعلق بالإنزيمات (مثلا نقص الخميرة).
وأوضح بأن 5 % من سكان العالم يحملون جينا من جينات الثالاسيما “أ”، و 500 ، مليون يحملون جينا لفقر الدم المنجلي، ويولد300000 مريض بفقر الدم المنجلي كل سنة على مستوى العالم بينما 56000 يولدون بالثالاسميا العظمى « ب ».
وحول العلاج المبكر قال البروفيسور سلام الكندي: لقد انتهجت بعض الدول الفحص المبكر بطرق مختلفة؛ فبعض من هذه الدول تفحص عند الولادة، ولهذه الطريقة ما لها من إيجابيات وبعض الدول تلزم البعض عند دخول المدرسة أو بعد الخروج منها أو قبل الزواج.
يذكر أن وزارة الصحة ممثلة في دائرة صحة المرأة والطفل دشنت صباح اليوم (الإثنين) الحملة الوطنية للكشف الطبي عن أمراض الدم الوراثية، تحت رعاية معالي الدكتور أحمد بن محمد بن عبيد السعيدي وزير الصحة