مفآهيم آلخجل
01-01-2015, 08:20 PM
يعد اضطراب طيف التوحد من أكثر الأمراض العقلية شيوعًا فى الأطفال، وهناك العديد من الدراسات التى تكشف ارتباط مئات من الاضطرابات والطفرات الجينية، التى ترتبط بالإصابة به فى البشر. لكن وفقًا لموقع فوكس نيوز، فإن الباحثين الأمريكيين فى جامعة ستانفورد، تمكنوا من التوصل إلى مجموعة من العمليات الجزيئية والجينية، التى ترتبط بشبكة جينات ترتبط بالإصابة باضطراب طيف التوحد. قاد الدراسة بروفيسور مايكل سنايدر أستاذ علم الوراثة وطب الجينات فى الجامعة، الذى يقول إن دراسة الظروف الجينية فى التوحد من أصعب الدراسات نظرًا لارتباطها بالعديد العمليات الجزيئية التى يصعب تتبعها، لكنهم تمكنوا من تحديد 119 من البروتينات الموجودة داخل الخلية والمرتبطة بجينات التوحد. شملت الدراسة تحليل الجينوم فى 25 من مرضى التوحد المشاركين فى الدراسة، كما كانت الجينات التى تم تحديد ارتباطها بالمرض خلال الدراسة موجودة أيضًا فى أكثر من 500 من المرضى تم تحليلهم سابقًا. وجد الباحثون أن اضطراب طيف التوحد يرتبط بتغيرات فى خلايا معينة موجود فى الدماغ ومسئولة عن تكوين غشاء الميالين، الذى يحيط بالألياف العصبية فى الدماغ، وأيضًا ترتبط بالاختلاف فى تكوين غشاء الميالين نفسه، وهو غشاء من الدهون حول الألياف العصبية، ويساهم فى تسريع توصيل الإشارات العصبية داخل الألياف، واضطرابه يؤدى إلى اضطرابات فى الترابط بين نصفى الدماغ مما يؤدى إلى التوحد.