مفآهيم آلخجل
02-01-2015, 11:45 AM
ساعدت تكنولوجيا الوراثة والاستشارة الوراثي ,الباحثين على تحديد الاجنة غير الطبيعية ذات
الاختلالات الكروموسومية والجينية وهي داخل ارحام الامهات.وذلك باجراء الفحوص ,منها:
1- فحص خملات الكوريونchorionic villi sampling
ويمكن اجراء هذه الطريقة ما بين الاسبوعين الثامن والعاشر من الحمل ,وتعطي هذه الطريقة نتئج في
وقت قصير نسبيا.
الكيفية:
اخذ عينة من اغشية خملات الكوريون بين الاسبوعين الثامن والعاشر من الحمل ,عن طريق انبوب
سحب عينة من خلال الرحم.
توضع داخل انبوب اختبار وتخضع لفحوص كيموحيوية.
وبعد ساعات عدة او يوم بالكثير نحصل على مخطط كروموسومي لخلايا الجنين.
ولكن هذه الطريقة اقل امنا لانها تهدد الجنين بالاجهاض.
2- فحص السائل الرهلي (السلى)amniocentesis
ويجري عادة هذا الفحص ما بين الاسبوعين الرابع عشر والسادس عشر من الحمل.
الكيفية :
عن طريق غرز ابرة طويلة في جدار الرحم تصل الى السائل الرهلي المحيط بالجنين.
وتؤخذ كمية قليلة منه طبعا بما تحويه من خلايا الجنين _حيث ان هذا السائل يحتوي على كمية بسيطة
من خلايا الجنين_
وثم يتم زراعة هذه الخلايا الجنينية ,وايضا تخضع لفحوص كيموحيوية .
تتم عملية الزراعة لمدة عدة اسابيع وثم نحصل على المخطط الكروموسومي لخلايا الجنين.
*ومن الخلايا التي يتم الحصول عليها من الطريقتين السابقتين ,يمكن تشخيص بعض الاختلالات
الوراثية بطرق كيموحيوية ,ويمكن ايضا الحصول على مخطط لكروموسومات خلايا الجنين
karyotypeوبمقارنته مع المخطط الطبيعي يمكن تحديد الختلالات الكروموسومية التي قد
توجد بالجنين.
3- تكنولوجيا الموجات فوق الصوتيةultrasound technology
يتم استخدام هذه الطريقة باستخدام موجات عالية التردد لانتاج صورة للجنين على شاشة تلفاز
وهذه يمكّن الطبيب تحديد جنس الجنين وعمره,
ومعرفة وجود توائم,
والكشف عن اختلالات عدة عند الجنين ,مثل تضخم الكلية
واختلالات الحبل العصبي,
وبعض امراض القلب..
الاختلالات الكروموسومية والجينية وهي داخل ارحام الامهات.وذلك باجراء الفحوص ,منها:
1- فحص خملات الكوريونchorionic villi sampling
ويمكن اجراء هذه الطريقة ما بين الاسبوعين الثامن والعاشر من الحمل ,وتعطي هذه الطريقة نتئج في
وقت قصير نسبيا.
الكيفية:
اخذ عينة من اغشية خملات الكوريون بين الاسبوعين الثامن والعاشر من الحمل ,عن طريق انبوب
سحب عينة من خلال الرحم.
توضع داخل انبوب اختبار وتخضع لفحوص كيموحيوية.
وبعد ساعات عدة او يوم بالكثير نحصل على مخطط كروموسومي لخلايا الجنين.
ولكن هذه الطريقة اقل امنا لانها تهدد الجنين بالاجهاض.
2- فحص السائل الرهلي (السلى)amniocentesis
ويجري عادة هذا الفحص ما بين الاسبوعين الرابع عشر والسادس عشر من الحمل.
الكيفية :
عن طريق غرز ابرة طويلة في جدار الرحم تصل الى السائل الرهلي المحيط بالجنين.
وتؤخذ كمية قليلة منه طبعا بما تحويه من خلايا الجنين _حيث ان هذا السائل يحتوي على كمية بسيطة
من خلايا الجنين_
وثم يتم زراعة هذه الخلايا الجنينية ,وايضا تخضع لفحوص كيموحيوية .
تتم عملية الزراعة لمدة عدة اسابيع وثم نحصل على المخطط الكروموسومي لخلايا الجنين.
*ومن الخلايا التي يتم الحصول عليها من الطريقتين السابقتين ,يمكن تشخيص بعض الاختلالات
الوراثية بطرق كيموحيوية ,ويمكن ايضا الحصول على مخطط لكروموسومات خلايا الجنين
karyotypeوبمقارنته مع المخطط الطبيعي يمكن تحديد الختلالات الكروموسومية التي قد
توجد بالجنين.
3- تكنولوجيا الموجات فوق الصوتيةultrasound technology
يتم استخدام هذه الطريقة باستخدام موجات عالية التردد لانتاج صورة للجنين على شاشة تلفاز
وهذه يمكّن الطبيب تحديد جنس الجنين وعمره,
ومعرفة وجود توائم,
والكشف عن اختلالات عدة عند الجنين ,مثل تضخم الكلية
واختلالات الحبل العصبي,
وبعض امراض القلب..