"fda" تصدق على عقار جديد يقى من الإصابة بالجلطات والسكتة الدماغية ...]
صدقت إدارة الغذاء والدواء "FDA" الأمريكية فى الثامن من شهر يناير الجارى، على طرح عقار جديد مضاد للتخثر، لحماية مرضى الرجفان الأذينى من الإصابة بالسكتة الدماغية والجلطات الدموية الخطيرة، شريطة ألا تكون المشكلة ناجمة عن وجود اضطراب فى صمامات القلب. ويُعرف العلاج الجديد باسم سافايسا "Savaysa"، ويحتوى على المادة الفعالة إدوكسابان "edoxaban"، وهو يوجد فى صورة أقراص يتم تناولها عن طريق الفم. ويعد مرض الرجفان الأذينى أحد أكثر اضطرابات إيقاع القلب شيوعاً، حيث يفقد أذين القلب قدرته على الانقباض بكفاءة، وهو ما قد يؤدى إلى الإصابة بالجلطات ويعوق وصول الدم إلى أجزاء الجسم المختلفة وخاصة المخ. كما وافقت إدارة "FDA" على استخدام عقار سافايسا لعلاج الجلطات الوريدية العميقة والجلطات الرئوية، شريطة حصول المرضى على أحد الأدوية الأخرى المضادة للتجلط، سواء عن طريق الحقن أو التنقيط الوريدى لمدة تتراوح بين 5 و10 أيام. وتم التأكد من فاعلية وآمان العقار الجديد بعد خضوع 29 ألف شخصاً للتجارب الإكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية وأثبتت فاعلية العقار فى الحد من فرص الإصابة بالجلطات، ومن أبرز الآثار الجانبية التى ظهرت على المرضى: النزيف والأنيميا. وتمتلك شركة "Daiichi Sankyo" اليابانية، والتى تتخذ من مدينة طوكيو مقراً لها، الحق الحصرى فى تصنيع هذه الدواء.
